该项目原建筑总占地3848平方米,主要用于新药研发,3层、8层主要利用细胞株、培养基、缓冲液等原材料采取哺乳动物细胞悬浮培养工艺,生产抗体类药物,5层为体外研究功能区域,主要开展生物药临床前阶段药代、免疫原性评价及转化医学生物标志物检测和化药临床前阶段筛选和药代评价,7****研究室区域,主要用于体外、活性、安全性转化研究和肿瘤以及正常N组织类器官平台的建设,****园区内C楼3、5、7、8层,实验区4387平方米、办公室面积1831平方米,新购置设备一次性配液系统、生物安全柜、灭菌柜、空调机组、天平、灭菌锅、液相、冰箱、离心机、PCR仪、细胞计数仪、反应釜、ph计、二氧化碳培养箱等设备共700余台(套);
*项目建成后,3层、8层公司在研项目早期临床批次的生产能力由原来的24批/年增加到60批/年;5层业务量生物药和化药业务通量预计均提升2-3倍,新增功能区域可开展生物药微量样本、临床生物分析、免疫原性方法学开发及样品检测、化药溶媒筛选、体外DMPK平台建设和生物标志物探索和确证研究;
*7层建成后业务量通量预计均提升2-3倍,包括作用机制研究、体外药效评价、Biomarker检测、体外安全性评价以及临床转化工作,年综合能源消费量为449.75吨标准煤,其中电力消费量约294.96万千瓦时